[HK]再鼎医药(09688):截至2025年12月31日止年度的财务业绩以及近期公司进展
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不會對因本公告全部或任何部分內 容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Zai Lab Limited * 再鼎醫藥有限公司 (於開曼群島註冊成立的有限公司) （股份代號：9688） 截至2025年12月31日止年度的財務業績以及近期公司進展 再鼎醫藥有限公司（「本公司」）欣然公佈根據美國證券交易委員會的適用規則刊發的本公司及其附屬公司截至2025年12月31日止年度的經審計合併財務業績（「2025財年財務業績」）以及近期產品亮點和公司進展以及2025年預期重要里程碑事件。 2025財年財務業績乃根據美國公認會計準則（「美國公認會計準則」）編製，而美國公認會計準則有別於國際財務報告準則（「國際財務報告準則」）。 本公司預期於2026年3月31日或之前根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）刊發截至2025年12月31日止年度的全年業績，其中將載有聲明，顯示根據美國公認會計準則及國際財務報告準則報告的財務報表之間的任何重大差異的財務影響。 承董事會命 再鼎醫藥有限公司 董事、董事長兼首席執行官 杜瑩 香港，2026年2月26日 於本公告日期，本公司董事會包括董事杜瑩博士；以及獨立董事John Diekman博士、Richard Gaynor博士、梁頴宇女士、William Lis先生、Scott W. Morrison先生、Leon O. Moulder, Jr.先生、Michel Vounatsos先生及Peter Wirth先生。 * 僅供識別 2025 再鼎醫藥公佈 年第四季度及全年財務業績和 近期公司進展 — 2025年第四季度總收入為1.276億美元，同比增長17%；2025年全年總收入為4.602億美元，同比增長15% — Zocilurtatug pelitecan (zoci)有望成為再鼎醫藥首個在全球上市的腫瘤產品，預計到2026年底將動三項註冊性研究，涵蓋二線及以上小細胞肺癌、一線小細胞肺癌及肺外神經內分泌癌 — 推進具有差異化優勢的全球管線，括ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)、ZL-6201 (LRRC15 ADC)、ZL-1222 (PD-1/IL-12)和ZL-1311 (MUC17/CD3 TCE) — 持續推進關鍵區域性項目，KarXT在中國獲批並已動商業化上市籌備工作；povetacicept用於IgA腎病、elegrobart用於甲狀腺眼病的關鍵數據預計將於2026年公佈電話會議和網絡直播將於2026年2月26日上午8:00（美國東部時間）╱晚上9:00（香時間）舉行 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市，2026年2月26日 — 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香聯交所股份代號：9688）今日公佈了2025年第四季度和全年財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。 再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：「2025年，我們兩大業務引擎均展現出嚴謹的執行力，全球創新管線取得顯著進展，商業化業務也穩步推進。通過中美整合的業務佈局高效協同，我們加速推進了多項全球項目，括推動zoci快速進入關鍵性臨床階段，充分展現了我們的速度和資金效率。2026年，我們的重點是圍繞重要催化劑節點扎實執行 — 推動免疫和腫瘤領域後期管線的進展，同時為下一階段的商業化增長做好準備。這些努力標誌著再鼎醫藥向著持續發展為全球生物製藥領軍企業的進程邁出了重要一步。」再鼎醫藥總裁兼首席運?官Josh Smiley表示：「KarXT是再鼎重要的新增長引擎，近期其被納入了國家精神分裂症專家共識，凸顯了其創新機制及為精神分裂症患帶來有意義影的潛力，正不斷獲得更加廣泛的認可。我們正在通過擴大醫院覆蓋和支持更長的治療周期，進一步鞏固艾加莫德的市場地位。同時，我們正積極準備TIVDAK的獲批上市 — 這將進一步強化我們在婦瘤領域的管線佈局，以及腫瘤電場治療用於胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來，新產品上市、潛在適應證拓展以及全球項目的推進，將助力我們實現未來多年的增長和財務狀況的持續改善。」 2025 1.276 2025 4.602 ? 年第四季度總收入為 億美元， 年全年總收入為 億美元。第四季度產品收入1.271 2024 1.085 17% (CER) 淨額為 億美元， 年同期為 億美元，同比增長 ，按固定匯率 計算增長16% 2025 4.572 2024 3.976 15% ； 年全年產品收入淨額為 億美元， 年同期為 億美元，同比增長 ，CER 16% 按 計算同比增長 。產品收入增長主要是由於鼎優樂和紐再樂的銷量增長。 2025 5,600 4,840 16% — 則樂 年第四季度產品收入淨額為 萬美元，較去年同期的 萬美元增長 ；2025 1.890 1.871 PARP 年全年的產品收入淨額為 億美元，去年同期為 億美元。儘管 抑制劑PARP 類產品競爭態勢變化，則樂繼續保持中國內地卵巢癌領域 抑制劑院內銷售領軍地位。 2025 2,190 — 年第四季度，衛偉迦和衛力迦的產品收入淨額為 萬美元，其中括與衛偉迦(NRDL) 560 2024 續約國家醫保藥品目錄 相關的 萬美元的銷售返利； 年同期產品收入淨額3,000 2025 9,420 2024 9,360 為 萬美元。 年全年產品收入淨額為 萬美元， 年同期為 萬美元。 2024 2025 1,070 — 鼎優樂於 年第四季度上市， 年第四季度產品收入淨額為 萬美元，較去年同330 225% 2025 2,290 330 期的 萬美元增長 。 年全年產品收入淨額為 萬美元，較去年同期的593% 萬美元增長 。這一增長主要得益於強勁的患需求和醫院覆蓋範圍的持續擴大，但受到本年內供應限制的部分影。 2025 1,600 1,100 — 紐再樂 年第四季度產品收入淨額為 萬美元，較去年同期的 萬美元增長45% 2025 6,080 4,320 41% 。 年全年的產品收入淨額為 萬美元，較去年同期的 萬美元增長 。 這一增長主要是由於市場覆蓋率和滲透率的提升。 2025 6,160 2024 5,230 2025 ? 年第四季度的研發開支為 萬美元， 年同期為 萬美元。 年全年研發開2.209 2024 2.345 支為 億美元， 年同期為 億美元。第四季度研發開支的增加主要源於臨床研究的推進。全年研發開支下降主要得益於戰略資源優化調整帶來的人員成本下降。 2025 (SG&A) 7,300 2024 8,260 ? 年第四季度的銷售、一般及行政 開支為 萬美元， 年同期為 萬美2025 SG&A 2.776 2024 2.987 元。 年全年的 開支為 億美元， 年同期為 億美元。這一下降主要由於戰略資源優化調整所帶來一般及行政開支的下降。 2025 2025 6,940 2.294 ? 年第四季度和 年全年的經?虧損分別為 萬美元和 億美元，經調整扣除折4,960 1.488 2024 舊、攤銷和以股份為基礎的酬金等非現金支出後分別為 萬美元和 億美元， 年2024 6,790 2.821 第四季度和 年全年的經?虧損分別為 萬美元和 億美元。本新聞稿末尾附有經?虧損（美國公認會計準則）和調整後的經?虧損（非美國公認會計準則）的對比。 0.08 ADS 0.80 2025 1.755 股股東的每股普通股虧損 美元（每份 虧損為 美元）。 年全年虧損淨額為0.16 ADS 1.60 2024 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 美元（每份 虧損為 美元）， 年2.571 0.26 ADS 全年虧損淨額為 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 美元（每份 虧損2.60 為 美元）。虧損淨額減少主要是由於產品收入增長快於運?開支以及匯兌損失轉為匯兌收益，但被利息收益減少所抵銷。 2025 12 31 7.896 ? 截至 年 月 日，現金及現金等價物、短期投資和流動受限制現金總計為 億美元，2024 12 31 8.797 截至 年 月 日為 億美元。 2026 年戰略重點 2026 再鼎醫藥在 年將聚焦以下戰略重點，以驅動近期業績與長期全球價值的提升：推進腫瘤和免疫領域差異化的全球項目 Zocilurtatug pelitecan (zoci) DLL3 ADC 2026 2L+ SCLC 1L SCLC? （靶向 ）：至 年底，推進在 、 及 (NECs) 2026 肺外神經內分泌癌 領域的三項註冊性關鍵研究。 年內預計將有三項數據讀出，括： 2L+ SCLC 1 — ：更新的全球期臨床研究數據，以展示在伴有腦轉移的患中的顱內緩解效果 1L SCLC 1 PD-L1 — ：正在進行的期研究數據，評估與 抑制劑±化療聯合的雙聯及三聯方1 案；動與新型療法方案聯用的全球期研究 1b/2 1b — 肺外神經內分泌癌：來自正在進行的全球 期研究中 期部分的數據 ZL-1503 IL-13/IL-31 R 2026 1/1b ? （ α雙特異性抗體）：預計在 年下半年公佈正在進行的全球 期研(FIH) (AD) 2 究的首次人體 數據，為用於特應性皮炎 的期臨床開發奠定基礎。 ZL-6201 LRRC15 ADC 1 ? （靶向 ）：全球期研究正在進行中。 ZL-1222 PD-1/IL-12 (IND) 2026 ? （ 免疫細胞因子）：新藥臨床試驗申請 支持性研究預計於 年完成。 ZL-1311 MUC17 T (TCE) IND ? （靶向 的細胞銜接器 ）：預計年底前提交 。 TCE IL-12 ? 再鼎醫藥正在構建在 領域的能力，並持續探索 以外的其他免疫細胞因子，將在年內提供更多細節。 (gMG) ? 衛偉迦和衛力迦：繼續提高在全身型重症肌無力 和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根(CIDP) 神經病 領域的患使用和治療持續時間。 KarXT 2026 ? ：計劃於 年上半年商業化上市，積極開展針對性商業化策略、醫生教育、真實2027 NRDL 世界證據生成，並為可能於 年納入 做好準備。 Povetacicept elegrobart 2026 ? 和 ：均預計在 年獲得關鍵性數據讀出，有望於近期進一步驅動區域性收入的增長。 重要公司進展 自上次財報發佈以來再鼎醫藥的關鍵公司進展括： ? 業務拓展： ZL-1311 MUC17 T — 我們獲得了 （一款靶向 的新一代細胞銜接器）的全球獨家開發和商業化MUC17 50% 權益。 是一個前景廣闊且可成藥的腫瘤相關抗原，在高達約 的胃癌和胃食管TCE 結合部癌中存在過表達。這一項目標誌著再鼎醫藥獲得了首個具有全球權益的 ，通過利用過往在消化道癌症領域專業佈局，戰略性擴展了我們的腫瘤免疫產品組合。 ZL-1311 預計將在今年進入全球臨床開發。 ? 2024 5 — 我們亦與賽生藥業就奧凱樂（瑞普替尼）達成了戰略合作。這款產品於 年月在中ROS1 2026 1 NTRK 國內地獲批用於 陽性非小細胞肺癌，並於 年月獲批用於 陽性實體瘤。 再鼎醫藥將通過此項合作，借助賽生藥業的商業化佈局，加速這一創新療法的商業化進程，以盡快惠及中國內地的亟需患。 NRDL 2025 12 ? 更新： 年 月，再鼎醫藥宣佈衛偉迦（艾加莫德α注射液）用於抗乙醯膽鹼受體抗體陽性的全身型重症肌無力、紐再樂（奧馬環素）用於社區獲得性細菌性肺炎和急性細菌性皮膚及皮膚結構感染、則樂（尼拉帕利）用於成人鉑敏感復發卵巢癌和一線卵巢癌維持治療NRDL 成功續約 。 近期管線亮點 自上次財報發佈以來再鼎醫藥的關鍵候選產品進展括： 腫瘤領域管線 Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC) ? ： zoci — 二線及以上廣泛期小細胞肺癌：評估 對比研究選擇的治療方案（托泊替康、蘆比3 替定或氨柔比星）在復發性小細胞肺癌患中的療效和安全性的全球期研究正在進行480 SCLC tarlatamab SCLC 中。這項關鍵性研究計劃入組約 名二線 或 經治的三線 患，大部分入組預計在今年完成。 2 年內完成期部分的患入組，並推進這一研究進入註冊性階段。 ZL-6201 (LRRC15 ADC) 2026 1 FDA ZL-6201 LRRC15 ? ： 年月， 批准 用於治療肉瘤及其他潛在 陽 1 1 性實體瘤患的全球期研究的新藥臨床試驗申請。這一全球期臨床研究已經動。 ? (TTFields) 2026 2 FDA Optune Pax ? 腫瘤電場治療 ： 年月， 批准 聯合吉西他濱和白蛋白結合型紫 30 FDA 杉醇用於治療局部晚期胰腺癌成人患。這是近 年來首個獲 批准用於局部晚期胰腺2025 8 癌治療的方案。 年月，中國國家藥品監督管理局授予其用於治療胰腺癌的創新醫療器械認定。 ? ? ROS1/TRK 2025 12 ? 奧凱樂（瑞普替尼， ）： 年 月，中國國家藥品監督管理局批准奧凱樂用於(NTRK) 治療攜帶神經?養酪氨酸受體激? 基因融合的實體瘤成人患的補充新藥上市許可(sNDA) 申請 。 免疫、神經科學及感染性疾病領域管線 ZL-1503 (IL-13/IL-31 R ) 2025 12 ZL-1503 ? α： 年 月，再鼎醫藥在一項評估 用於治療特應性皮炎 1/1b 的安全性、耐受性、藥代動力學及有效性的全球 期研究中完成了首例受試給藥。再2026 1 鼎醫藥預計將在 年下半年報告來自全球期研究的人體研究數據。 (FcRn) ? 艾加莫德 ： (oMG) 2026 2 argenx 3 — 眼肌型重症肌無力 ： 年 月，再鼎醫藥的合作夥伴 宣佈，全球 期研究ADAPT OCULUS p = 0.012 達到了主要終點（值 ），研究表明，與安慰劑相比，艾加莫德治 oMG (MGII) (PRO) 療的 患在第四週時，重症肌無力損傷指數 患報告結果 眼部評分自MGII PRO 基線的改善具有統計學上的顯著性。在總人群中，艾加莫德治療組患的 評4.04 MGII PRO 分自基線的平均變化為改善 分，而安慰劑組患的 評分平均變化為改善1.99 分。接受艾加莫德治療的患的關鍵眼部症狀，括復視和眼瞼下垂，均獲得顯著oMG 改善。在 患中，艾加莫德的耐受性良好，且安全性特徵良好，與既往研究一致。 再鼎醫藥在大中華區（中國內地、香、澳門以及台灣地區）參與了這項研究。 (sn-gMG) 2026 1 FDA — 血清陰性全身型重症肌無力 ： 年月， 受理了艾加莫德用於治療抗乙醯(AChR-Ab) sn-gMG (sBLA) 膽鹼受體抗體 成人患的補充生物製品許可申請 的優先審評， (PDFUA) 2026 5 10 處方藥用戶法案目標行動日期 為 年月 日。再鼎醫藥在大中華區參與了ADAPT SERON 3 期研究。 KarXT M1/M4 2025 12 ? （呫諾美林曲司氯銨， 型毒蕈鹼乙醯膽鹼受體激動劑）： 年 月，中國國KarXT KarXT 70 家藥品監督管理局批准 用於治療成人精神分裂症的新藥上市許可申請。 是 多年來首個獲批的具有創新作用機制的精神分裂症療法，帶來了全新的治療範式。產品計劃2026 於 年第二季度在中國商業化上市。 Povetacicept (APRIL/BAFF) 2025 12 ? ： 年 月，再鼎醫藥加入了用於治療原發性膜性腎病的全球 2/3 OLYMPUS FDA 關鍵性 期 研究，並在中國內地完成了首例患給藥。 授予該產品用於原發EMA (PRIME) 性膜性腎病快速通道和孤兒藥資格認定。 已授予其優先藥品 資格認定。 Elegrobart 1 2025 12 ? （胰島素樣生長因子受體抑制劑，皮下注射）： 年 月，再鼎醫藥在中國內地Viridian 2026 動用於治療甲狀腺眼病的註冊性研究並完成首例患給藥。合作夥伴 計劃在預期的臨床開發和數據公佈 全球管線 Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC) ZL-1310 （前稱 ） 2026 1 ? 二線及以上廣泛期小細胞肺癌：再鼎醫藥將於 年上半年公佈正在進行的期臨床研究中顱內抗腫瘤活性的數據更新。 2026 zoci ? 一線廣泛期小細胞肺癌：再鼎醫藥將於 年下半年公佈評估 聯合療法（聯合阿替利珠1 2026 單抗±化療）的期研究的數據讀出，並將基於最新數據在 年推進至註冊性研究階段。 2026 1 zoci 再鼎醫藥還計劃於 年上半年動一項期研究，探索 的新型聯合治療方案。 2026 1b/2 ? 肺外神經內分泌癌：再鼎醫藥將於 年上半年公佈針對特定實體瘤患的全球 期研1b 2026 究中 期部分的數據讀出，並計劃在 年推進至註冊性開發階段。 ZL-1503 (IL-13/IL-31R ) α 2026 1/1b ? 再鼎醫藥將於 年公佈全球 期研究的首次人體研究數據。 區域權利管線 NMPA 近期有望獲得 批准的上市許可申請 ADC ? 維替索妥尤單抗（組織因子 ）用於化療期間或之後病情進展的復發或轉移性宮頸癌 (TTFields) ? 腫瘤電場治療 用於局部晚期胰腺癌 (FcRn) 艾加莫德 argenx 2026 2/3 ? 肌炎：再鼎醫藥合作夥伴 將於 年第三季度公佈評估自身免疫性炎性肌病全球ALKIVIA 期 研究的主要結果。再鼎醫藥在大中華區參與了這項研究。 Povetacicept (APRIL/BAFF) IgA (IgAN) Vertex 2026 3 ? 腎病 ：再鼎醫藥合作夥伴 正按計劃推進，將於 年上半年公佈全球 期RAINIER 2026 FDA 研究的中期分析。若中期分析數據支持，將於 年上半年完成申報提交。 已授予該適應證突破性療法認定。 Vertex 2026 2/3 ? 原發性膜性腎病：再鼎醫藥及其合作夥伴 計劃於 年年中完成全球關鍵性 期OLYMPUS 2 3 研究的期部分，並動期研究。 Elegrobart anti-IGF-1R （ ，皮下劑型） Viridian 2026 TED REVEAL-1 ? 將於 年第一季度公佈用於活動性 患的全球註冊性研究 的主要結2026 TED REVEAL-2 果，並於 年第二季度公佈用於慢性 的全球註冊性研究 的主要結果。再鼎Zenas Viridian IGF-1R 醫藥通過與 訂立的許可協議，獲得了 抗 抗體的分許可，並正在推進臨床2026 2 26 8 9 再鼎醫藥將於今天（ 年月 日）美國東部時間上午點（香時間晚上點）舉行電話會議和 http://ir.zailaboratory.com 網絡直播。與會可以訪問公司網站 參與實時網絡直播。如要參加電話會議，需提前註冊。 詳細信息如下： https://edge.media-server.com/mmc/p/ftt8dzjp 網絡直播（推薦）： https://register-conf.media-server.com/register/BI3888301d591947ae8d0ccb041164c8e6電話撥入： 所有與會必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後，您將收到確認郵件，內含撥入電話會議的具體信息。 會議結束後，您可通過訪問再鼎醫藥網站觀看回放。 關於再鼎醫藥 ZLAB 9688 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼： ；香聯交所股份代號： ）是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影。 www.zailaboratory.com https://x.com/ZaiLab_Global 有關再鼎醫藥的更多信息，請訪問 或關注 。 非美國公認會計準則指標 除了根據美國公認會計準則呈現的業績外，我們還披露了經調整的增長率，以排除由於外幣折算為美元產生差異的影。我們還提供了調整後的經?虧損指標，該指標對美國公認會計準則經?虧損進行了調整，以排除某些非現金支出（括折舊攤銷以及以股份為基礎的酬金）的影。我們稱之為「實現非美國公認會計準則經?利潤盈利」。這些調整後的增長率和調整後的經?虧損是非美國公認會計準則指標。我們認為這些非美國公認會計準則指標對於了解我們的經?業績和財務業績非常重要，並為投資提供了趨勢的更多視角。儘管我們認為非美國公認會計準則財務指標可以增強投資對我們業務和業績的了解，但這些非美國公認會計準則財務指標不應被視為相應的美國公認會計準則財務指標的唯一替代指標。 本新聞稿含了與以下方面相關的前瞻性陳述，括：我們的策略和計劃；我們的業務、商業化產品和管線項目的潛力和預期；我們的目標、目的和重點事項以及我們基於增長戰略的預期（括我們對商業化產品和上市、臨床階段產品、收入增長、盈利能力和現金流的預期）；臨床開發計劃和相關臨床研究；臨床研究數據、數據解讀和發佈；與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性；註冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作夥伴的產品和候選產品的潛在裨益、安全性和有效性；投資、合作和業務拓展活動的預期收益和潛力；我們的盈利能力和實現盈利的時間線；我們未來的財務和經?業績；以及財務指導（括我們的資本配置和投資策略以及我們預期實現盈利的途徑）。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中含的所有陳述均屬前瞻性陳述，並可通過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「準備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、1995 「將會」、「將要」等詞彙和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《 年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發佈之日的預期和假設，並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影。對於我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現、執行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素括但不限於：(1) (2) 我們成功商業化自身已獲批上市產品並從中產生收入的能力； 我們為自身的運?和業務(3) (4) 活動獲取資金的能力； 我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果； 相關監管機構對我(5) (6) 們的候選產品作出審批決定的內容和時間； 與在中國?商有關的風險；和 我們向美國證券(SEC) 交易委員會 提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發佈之日後任何日期的意見而加以信賴。 SEC www.zailaboratory.com SEC 如需查閱公司向 提交的文件，請訪問公司網站 和 網站 www.SEC.gov 。 投資關係： Christine Chiou/Cyan Liu +1 (917) 886-6929/+86 195 3130 8895 christine.chiou1@zailaboratory.com/cyan.liu@zailaboratory.com媒體： Shaun Maccoun/Xiaoyu Chen +1 (415) 317-7255/+86 185 0015 5011 shaun.maccoun@zailaboratory.com/xiaoyu.chen@zailaboratory.com再鼎醫藥有限公司 （以千美元計，股份數目及每股數據除外） 12 31 月 日 2025 2024 資產 流動資產 679 573 449 667 現金及現金等價物 , , 流動受限制現金 100,000 100,000 10 000 330 000 短期投資 , , 應收賬款（分別經扣減截至2025年12月31日和 2024 12 31 31 25 106 116 85 178 年 月 日的信用虧損撥備 千美元和 千美元） , , 應收票據 12,169 4,233 74 745 39 875 存貨，淨額 , , 預付款項及其他流動資產 36,683 41,527 1 019 286 1 050 480 流動資產總額 , , , , 非流動受限制現金 1,116 1,114 47 389 47 961 物業及設備，淨額 , , 經?租賃使用權資產 19,152 21,496 2 853 2 907 土地使用權，淨額 , , 無形資產，淨額 76,144 56,027 3 390 遞延所得稅 , — 其他非流動資產 3,054 5,768 1 172 384 1 185 753 資產總額 , , , , 負債及股東權益 流動負債 應付賬款 141,608 100,906 6 344 8 048 流動經?租賃負債 , , 短期負債 204,530 131,711 63 684 58 720 其他流動負債 , , 416,166 299,385 流動負債總額 27 333 31 433 遞延收益 , , 非流動經?租賃負債 13,385 13,712 325 其他非流動負債 — 456,884 344,855 負債總額 承諾及或有事項 股東權益 0 000006 普通股（每股面值 . 美元； 5,000,000,000股法定股本股份； 2025 12 31 2024 12 31 截至 年 月 日及 年 月 日 已發行股份數分別為1,113,822,550股及1,082,614,740股； 2025 12 31 2024 12 31 截至 年 月 日及 年 月 日 發行在外股份數分別為1,106,389,340股及1,077,702,540股） 7 73 343 469 3 264 295 資本公積 , , , , 累計虧損 (2,628,620) (2,453,083) 29 697 50 515 累計其他綜合收益 , , 庫存股（按成本，截至2025年12月31日和 2024 12 31 7 433 210 4 912 200 29 053 20 836 年 月 日分別為 , , 股和 , , 股） ( , ) ( , ) 715,500 840,898 股東權益總額 2025 2024 12 31 （截至 年和 年 月 日止三個月未經審計） （以千美元計，股份數目及每股數據除外） 12 31 12 31 截至 月 日止三個月， 截至 月 日止年度， 2025 2024 2025 2024 收入 127,087 108,512 457,182 397,614 產品收入，淨額 510 558 2,974 1,374 合作收入 127,597 109,070 460,156 398,988 總收入 開支 (62,301) (41,782) (190,520) (147,118) 產品收入的成本 (30) (309) (561) (742) 合作收入的成本 (61,633) (52,252) (220,904) (234,504) 研發 (73,039) (82,618) (277,605) (298,741) 銷售，一般及行政 (69,406) (67,891) (229,434) (282,117) 經?虧損 7,254 9,088 33,048 37,105 利息收入 (1,361) (904) (5,209) (2,254) 利息支出 9,682 (23,418) 19,591 (15,137) 匯兌收益（損失） 495 1,441 3,540 5,300 其他收入，淨額 (53,336) (81,684) (178,464) (257,103) 所得稅前虧損 2,927 2,927 所得稅收益 — — (50,409) (81,684) (175,537) (257,103) 虧損淨額 每股虧損 — 基本及攤薄 (0.05) (0.08) (0.16) (0.26) 用於計算每股普通股淨虧損的 加權平均股份數 — 基本及攤薄 1,106,055,250 1,026,815,280 1,095,311,090 989,477,7302025 2024 12 31 （截至 年和 年 月 日止三個月未經審計） （以千美元計） 12 31 12 31 截至 月 日止三個月， 截至 月 日止年度， 2025 2024 2025 2024 虧損淨額 (50,409) (81,684) (175,537) (257,103) 其他綜合（虧損）收益，扣除零稅項 (9,948) 22,245 (20,818) 12,889 外幣換算調整 (60,357) (59,439) (196,355) (244,214) 綜合虧損 （未經審計） （以千美元計） (CER) 按固定匯率 計算的增長 12 31 12 31 截至 月 日 截至 月 日 止三個月， 同比增長 止年度 同比增長 按固定 按固定 2025 2024 2025 2024 報告數 匯率* 報告數 匯率* 127,087 108,512 17% 16% 457,182 397,614 15% 16% 產品收入，淨額 (69,406) (67,891) 2% 2% (229,434) (282,117) (19)% (19)% 經?虧損 * 按固定匯率計算的增長率是基於當前和上年同期採用相同外幣匯率的假設計算得出經?虧損（美國公認會計準則）與調整後經?虧損（非美國公認會計準則）的對比截至12月31日止三個月， 截至12月31日止年度， 2025 2024 2025 2024 (69,406) (67,891) (229,434) (282,117) 美國公認會計準則經?虧損 3,916 3,032 15,010 11,856 加：折舊和攤銷 15,902 17,238 65,598 70,651 加：以股份為基礎的酬金 (49,588) (47,621) (148,826) (199,610) 調整後經?虧損 中财网
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